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<jur id="ea7c7e03" lastmod="2026-10-16T17:05:32+00:00" source-url="https://www.gesetze-im-internet.de/amg_1976/xml.zip" source-checked-at="2026-10-25T04:10:10+00:00" source-sha256="1b59b29b4c40747b1b2bba3d471c3cb74ffed4debb5183e832034ef3aa343453" source-last-modified="Mon, 12 Oct 2026 19:55:04 GMT">
  <header short="AMG 1976" amtabk="AMG" norm="amg_1976" title="Arzneimittelgesetz">
    <long>Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln</long>
    <changes>
      <change type="Neuf">Neugefasst durch Bek. v. <time datetime="2005-12-12">12.12.2005</time> I <a href="https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&amp;jumpTo=bgbl105s3394.pdf" title="Bundesgesetzblatt 2005 S. 3394" type="application/pdf" rel="external noopener">3394</a>;</change>
      <change type="Stand">zuletzt geändert durch <a>Art. 2 Abs. 4</a> G v. <time datetime="2026-05-12">12.5.2026</time> I Nr. 143</change>
      <change type="Hinweis">Änderung durch <a>Art. 6</a> G v. <time datetime="2026-06-26">26.6.2026</time> I Nr. 195 textlich nachgewiesen, dokumentarisch noch nicht abschließend bearbeitet</change>
    </changes>
  </header>
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    <prev id="f2018ec1" bez="§ 118" target="118" title=""/>
    <index id="ea7c7e03" bez="§ 119" target="119" title=""/>
    <next id="021bdef7" bez="§ 120" target="120" title=""/>
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  <scope>
    <section bez="Achtzehnter Abschnitt" title="Überleitungs- und Übergangsvorschriften"/>
    <section bez="Erster Unterabschnitt" title="Überleitungsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelrechts"/>
  </scope>
  <main title="">
    <p>Fertigarzneimittel, die sich bei Wirksamwerden des Beitritts in dem in <a>Artikel 3</a> des Einigungsvertrages genannten Gebiet im Verkehr befinden, dürfen ohne die in <a>§ 11</a> vorgeschriebene Packungsbeilage noch von Groß- und Einzelhändlern in Verkehr gebracht werden, sofern sie den vor Wirksamwerden des Beitritts geltenden arzneimittelrechtlichen Vorschriften der Deutschen Demokratischen Republik entsprechen. Die zuständige Bundesoberbehörde kann durch Auflagen Warnhinweise anordnen, soweit es erforderlich ist, um bei der Anwendung des Arzneimittels eine unmittelbare oder mittelbare Gefährdung des Menschen zu verhüten.</p>
  </main>
</jur>
