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  <header short="AMPV" amtabk="AMPV" norm="ampv" title="Arzneimittelprüfrichtlinien-Verordnung">
    <long>Verordnung zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien</long>
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    <item id="14aea8c1" bez="Eingangsformel" target="eingangsformel" empty="false" title=""/>
    <item id="9cb9d0ec" bez="§ 1" target="1" empty="false" title="Anforderungen an einzureichende Unterlagen"/>
    <item id="e4b4f8f7" bez="§ 2" target="2" empty="false" title="Besondere Vorschriften bei Arzneimitteln, die nach einem homöopathischen Zubereitungsverfahren hergestellt sind"/>
    <item id="8c9620b6" bez="§ 3" target="3" empty="false" title="Inkrafttreten"/>
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  <footnotes>
    <footnote>
      <p>(+++ Textnachweis ab: <time datetime="2016-01-16">16.1.2016</time> +++)</p>
      <p>(+++ Amtlicher Hinweis des Normgebers auf EG-Recht:</p>
      <p>     Umsetzung der</p>
      <p>       EURL 83/2001            (CELEX Nr: <a href="https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/?uri=celex:32001L0083" title="CELEX Nr: 32001L0083" rel="noopener external">32001L0083</a>) +++)</p>
    </footnote>
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