<?xml version='1.0' encoding='UTF-8'?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://norm.gekko.de/jur2norm_html.xsl"?>
<jur id="508aff72" lastmod="2026-05-25T07:56:29+00:00">
  <header short="KäseV" amtabk="KäseV" norm="k_sev" title="Käseverordnung">
    <changes>
      <change type="Aufh">V aufgeh. durch <a>§ 32</a> dieser V idF v. <time datetime="2025-11-24">24.11.2025</time> mWv <time datetime="2026-07-14">14.7.2026</time></change>
      <change type="Neuf">Neugefasst durch Bek. v. <time datetime="1986-04-14">14.4.1986</time> I <a href="https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&amp;jumpTo=bgbl186s0412.pdf" title="Bundesgesetzblatt 1986 S. 412" type="application/pdf" rel="external noopener">412</a>;</change>
      <change type="Stand">zuletzt geändert durch <a>Art. 9 Abs. 3</a> V v. <time datetime="2025-11-24">24.11.2025</time> I Nr. 280</change>
    </changes>
  </header>
  <nav>
    <prev id="2887d769" bez="§ 21" target="21" title="Verbringen von Labaustauschstoffen in den Geltungsbereich der Verordnung"/>
    <index id="508aff72" bez="§ 22" target="22" title="Abgabe und Kennzeichnung von Lab-Pepsin-Zubereitungen und Labaustauschstoffen"/>
    <next id="51cd5867" bez="§ 27" target="27" title="Befugnisse der Länder"/>
  </nav>
  <scope>
    <section bez="Fünfter Abschnitt" title="Labaustauschstoffe und Lab-Pepsin-Zubereitungen"/>
  </scope>
  <main title="Abgabe und Kennzeichnung von Lab-Pepsin-Zubereitungen und Labaustauschstoffen">
    <p>Lab-Pepsin-Zubereitungen und Labaustauschstoffe dürfen nur in Packungen oder Behältnissen in den Verkehr gebracht werden. Auf den Packungen oder Behältnissen ist an einer in die Augen fallenden Stelle deutlich sichtbar und in leicht lesbarer Schrift in deutscher Sprache anzugeben <dl><dt>1.</dt><dd>der Name oder die Firma des Herstellers oder desjenigen, der das Erzeugnis in den Verkehr bringt, sowie der Ort der gewerblichen Hauptniederlassung des Herstellers; befindet sich dieser Ort außerhalb des Geltungsbereichs dieser Verordnung, ist jedoch das Erzeugnis im Geltungsbereich der Verordnung hergestellt, außerdem der Ort der Herstellung;</dd><dt>2.</dt><dd>die Bezeichnung des Erzeugnisses;</dd><dt>3.</dt><dd>die Menge des Inhalts nach Volumen oder Gewicht;</dd><dt>4.</dt><dd>die Chargennummer;</dd><dt>5.</dt><dd>der Zeitpunkt der Herstellung unverschlüsselt nach Monat und Jahr;</dd><dt>6.</dt><dd>die Aktivität des Erzeugnisses;</dd><dt>7.</dt><dd>bei Lab-Pepsin-Zubereitungen der Anteil an Chymosin.</dd></dl></p>
  </main>
</jur>
