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  <header short="StrlSchG" amtabk="StrlSchG" norm="strlschg" title="Strahlenschutzgesetz">
    <long>Gesetz zum Schutz vor der schädlichen Wirkung ionisierender Strahlung</long>
    <changes>
      <change type="Stand">Zuletzt geändert durch <a>Art. 12 Abs. 4</a> G v. <time datetime="2026-10-22">22.10.2026</time> I Nr. 318</change>
    </changes>
  </header>
  <nav>
    <prev id="1eefa86d" bez="Anlage 1" target="anlage_1" title="Rückstände nach § 5 Absatz 32"/>
    <index id="dec445c0" bez="Anlage 2" target="anlage_2" title="Erforderliche Unterlagen zur Prüfung von Genehmigungsanträgen"/>
    <next id="b098adbc" bez="Anlage 3" target="anlage_3" title="Tätigkeitsfelder nach § 55 Absatz 1"/>
    <affiliated><a href="/strlschg/16">§ 16</a>, <a href="/strlschg/25#p2">§ 25 Absatz 2</a>, <a href="/strlschg/40#p4">§ 40 Absatz 4</a>, <a href="/strlschg/46#p1">§ 46 Absatz 1</a></affiliated>
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  <main title="Erforderliche Unterlagen zur Prüfung von Genehmigungsanträgen">
    <p>(Fundstelle: BGBl. I 2017, <a href="https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&amp;jumpTo=bgbl117s2047.pdf" title="BGBl. I 2017 S. 2047" type="application/pdf" rel="external noopener">2047</a> - <a href="https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&amp;jumpTo=bgbl117s2048.pdf" title="BGBl. I 2017 S. 2048" type="application/pdf" rel="external noopener">2048</a>)</p>
    <br/>
    <br/>
    <title-block>Teil A: Erforderliche Unterlagen für den Antrag auf Genehmigungen nach <a>§ 12 Absatz 1 Nummer 1 und 2</a></title-block>
    <p>
      <dl>
        <dt>1.</dt>
        <dd>Sicherheitsbericht, der <dl><dt>a)</dt><dd>die Anlage und ihren Betrieb beschreibt und anhand von Lageplänen und Übersichtszeichnungen darstellt,</dd><dt>b)</dt><dd>die Auswirkungen und Gefahren beschreibt, die mit der Anlage und dem Betrieb verbunden sind, und</dd><dt>c)</dt><dd>die Ausrüstungen und Maßnahmen darlegt, die nach <a>§ 13 Absatz 1 Nummer 6 Buchstabe a</a> vorzusehen sind,</dd></dl></dd>
        <dt>2.</dt>
        <dd>ergänzende Pläne, Zeichnungen und Beschreibungen der Anlage und ihrer Teile,</dd>
        <dt>3.</dt>
        <dd>Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob <dl><dt>a)</dt><dd>die für eine sichere Ausführung der Tätigkeit notwendige Anzahl von Strahlenschutzbeauftragten bestellt ist und ihnen die für die Erfüllung ihrer Aufgaben erforderlichen Befugnisse eingeräumt sind,</dd><dt>b)</dt><dd>gewährleistet ist, dass die Ausrüstung vorhanden und die Maßnahmen getroffen sind, die nach dem Stand von Wissenschaft und Technik erforderlich sind, damit die Schutzvorschriften eingehalten werden,</dd><dt>c)</dt><dd>der erforderliche Schutz gegen Störmaßnahmen oder sonstige Einwirkungen Dritter gewährleistet ist, soweit die Errichtung der Anlage der Genehmigung nach <a>§ 10</a> bedarf,</dd></dl></dd>
        <dt>4.</dt>
        <dd>Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob der Strahlenschutzverantwortliche und die Strahlenschutzbeauftragten zuverlässig sind und die erforderliche Fachkunde im Strahlenschutz besitzen,</dd>
        <dt>5.</dt>
        <dd>Exemplar einer Strahlenschutzanweisung gemäß der Rechtsverordnung nach <a>§ 73</a>,</dd>
        <dt>6.</dt>
        <dd>Nachweis über die erforderliche Vorsorge für die Erfüllung gesetzlicher Schadensersatzverpflichtungen,</dd>
        <dt>7.</dt>
        <dd>im Zusammenhang mit <dl><dt>a)</dt><dd>der Anwendung am Menschen: Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob die Voraussetzungen des <a>§ 14 Absatz 1</a> erfüllt sind,</dd><dt>b)</dt><dd>der Anwendung am Tier in der Tierheilkunde: Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob die Voraussetzungen des <a>§ 15</a> erfüllt sind,</dd><dt>c)</dt><dd>dem Betrieb von Anlagen zur Erzeugung ionisierender Strahlung in der Medizin im Sinne der Verordnung (EU) <a href="https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/?uri=celex:32017R0745" title="Verordnung (EU) 2017/745" rel="noopener external">2017/745</a>: Angaben zur Zweckbestimmung der Anlage, die es ermöglichen zu prüfen, ob das Medizinprodukt für die vorgesehene Anwendung geeignet ist.</dd></dl></dd>
      </dl>
    </p>
    <title-block>Teil B: Erforderliche Unterlagen für den Antrag auf Genehmigungen nach <a>§ 12 Absatz 1 Nummer 3</a> und <a>§ 40</a></title-block>
    <p>
      <dl>
        <dt>1.</dt>
        <dd>Pläne, Zeichnungen und Beschreibungen, die zur Prüfung der Genehmigungsvoraussetzungen erforderlich sind,</dd>
        <dt>2.</dt>
        <dd>Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob <dl><dt>a)</dt><dd>die für eine sichere Ausführung der Tätigkeit notwendige Anzahl von Strahlenschutzbeauftragten bestellt ist und ihnen die für die Erfüllung ihrer Aufgaben erforderlichen Befugnisse eingeräumt sind,</dd><dt>b)</dt><dd>gewährleistet ist, dass die Ausrüstung vorhanden und die Maßnahmen getroffen sind, die nach dem Stand von Wissenschaft und Technik erforderlich sind, damit die Schutzvorschriften eingehalten werden,</dd><dt>c)</dt><dd>der erforderliche Schutz gegen Störmaßnahmen oder sonstige Einwirkungen Dritter gewährleistet ist,</dd></dl></dd>
        <dt>3.</dt>
        <dd>Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob der Strahlenschutzverantwortliche und die Strahlenschutzbeauftragten zuverlässig sind und die erforderliche Fachkunde im Strahlenschutz besitzen,</dd>
        <dt>4.</dt>
        <dd>Exemplar einer Strahlenschutzanweisung gemäß der Rechtsverordnung nach <a>§ 73</a>,</dd>
        <dt>5.</dt>
        <dd>Nachweis über die Vorsorge für die Erfüllung der gesetzlichen Schadensersatzverpflichtungen,</dd>
        <dt>6.</dt>
        <dd>im Zusammenhang mit <dl><dt>a)</dt><dd>der Anwendung am Menschen: Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob die Voraussetzungen des <a>§ 14 Absatz 1</a> erfüllt sind,</dd><dt>b)</dt><dd>der Anwendung am Tier in der Tierheilkunde: Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob die Voraussetzungen des <a>§ 15</a> erfüllt sind,</dd><dt>c)</dt><dd>der Verwendung von radioaktiven Stoffen in Bestrahlungsvorrichtungen in der Medizin im Sinne der Verordnung (EU) <a href="https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/?uri=celex:32017R0745" title="Verordnung (EU) 2017/745" rel="noopener external">2017/745</a>: Angaben zur Zweckbestimmung der Anlage, die es ermöglichen zu prüfen, ob das Medizinprodukt für die vorgesehene Anwendung geeignet ist,</dd><dt>d)</dt><dd>der Früherkennung von Krankheiten: Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob die Voraussetzungen des <a>§ 14 Absatz 3 Nummer 2</a> erfüllt sind.</dd></dl></dd>
      </dl>
    </p>
    <title-block>Teil C: Erforderliche Unterlagen für den Antrag auf Genehmigungen nach <a>§ 12 Absatz 1 Nummer 4</a></title-block>
    <p>
      <dl>
        <dt>1.</dt>
        <dd>Pläne, Zeichnungen und Beschreibungen, die zur Prüfung der Genehmigungsvoraussetzungen erforderlich sind,</dd>
        <dt>2.</dt>
        <dd>Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob <dl><dt>a)</dt><dd>die für eine sichere Ausführung der Tätigkeit notwendige Anzahl von Strahlenschutzbeauftragten bestellt ist und ihnen die für die Erfüllung ihrer Aufgaben erforderlichen Befugnisse eingeräumt sind,</dd><dt>b)</dt><dd>gewährleistet ist, dass die Ausrüstung vorhanden und Maßnahmen getroffen sind, die nach dem Stand der Technik erforderlich sind, damit die Schutzvorschriften eingehalten werden,</dd></dl></dd>
        <dt>3.</dt>
        <dd>Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob der Strahlenschutzverantwortliche und die Strahlenschutzbeauftragten zuverlässig sind und die erforderliche Fachkunde im Strahlenschutz besitzen,</dd>
        <dt>4.</dt>
        <dd>Exemplar einer Strahlenschutzanweisung gemäß der Rechtsverordnung nach <a>§ 73</a>, wenn der Erlass einer Strahlenschutzanweisung erforderlich ist,</dd>
        <dt>5.</dt>
        <dd>im Zusammenhang mit <dl><dt>a)</dt><dd>der Anwendung am Menschen: Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob die Voraussetzungen des <a>§ 14 Absatz 1</a> erfüllt sind,</dd><dt>b)</dt><dd>der Anwendung am Tier in der Tierheilkunde: Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob die Voraussetzungen des <a>§ 15</a> erfüllt sind,</dd><dt>c)</dt><dd>dem Einsatz einer Röntgeneinrichtung in der Teleradiologie: Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob die Voraussetzungen des <a>§ 14 Absatz 2</a> erfüllt sind,</dd><dt>d)</dt><dd>der Früherkennung von Krankheiten: Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob die Voraussetzungen des <a>§ 14 Absatz 3 Nummer 2</a> erfüllt sind.</dd></dl></dd>
      </dl>
    </p>
    <title-block>Teil D: Erforderliche Unterlagen für den Antrag auf Genehmigungen nach <a>§ 12 Absatz 1 Nummer 5</a></title-block>
    <p>Teil C Nummer 1 bis 4 ist entsprechend auf Genehmigungen nach <a>§ 12 Absatz 1 Nummer 5</a> anzuwenden.<br/><br/></p>
    <title-block>Teil E: Erforderliche Unterlagen für den Antrag auf Genehmigungen nach <a>§ 25</a></title-block>
    <p>
      <dl>
        <dt>1.</dt>
        <dd>Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob <dl><dt>a)</dt><dd>die für eine sichere Ausführung der Tätigkeit notwendige Anzahl von Strahlenschutzbeauftragten bestellt ist und ihnen die für die Erfüllung ihrer Aufgaben erforderlichen Befugnisse eingeräumt sind,</dd><dt>b)</dt><dd>gewährleistet ist, dass die Ausrüstung vorhanden und Maßnahmen getroffen sind, die nach dem Stand von Wissenschaft und Technik erforderlich sind, damit die Schutzvorschriften eingehalten werden,</dd></dl></dd>
        <dt>2.</dt>
        <dd>Angaben, die es ermöglichen zu prüfen, ob der Strahlenschutzverantwortliche und die Strahlenschutzbeauftragten zuverlässig sind und die erforderliche Fachkunde im Strahlenschutz besitzen,</dd>
        <dt>3.</dt>
        <dd>Angaben, die die Aufgabenverteilung zwischen dem Strahlenschutzbeauftragten des Genehmigungsinhabers und dem Strahlenschutzbeauftragten der fremden Anlage oder Einrichtung darlegen; dies kann beispielsweise der Entwurf eines Abgrenzungsvertrags sein.</dd>
      </dl>
    </p>
    <title-block>Teil F: Erforderliche Unterlagen für den Antrag auf Genehmigungen nach <a>§ 40 Absatz 1</a> und <a>§ 42 Absatz 1</a></title-block>
    <p>
      <dl>
        <dt>1.</dt>
        <dd>Angaben zur beabsichtigten Verwendung des Konsumguts,</dd>
        <dt>2.</dt>
        <dd>Angaben zu den technischen Eigenschaften des Konsumguts, einschließlich erforderlicher Zeichnungen, sowie zur Art der Einfügung, Befestigung, Einbettung oder Abdeckung der radioaktiven Stoffe,</dd>
        <dt>3.</dt>
        <dd>Angaben zu den zugesetzten radioaktiven Stoffen, einschließlich der physikalischen und chemischen Beschaffenheit, sowie zur Aktivität und der spezifischen Aktivität jedes zugesetzten Radionuklids,</dd>
        <dt>4.</dt>
        <dd>Angaben zu Dosisleistungen in den für die Verwendung des Konsumguts relevanten Entfernungen, einschließlich der Dosisleistungen in einer Entfernung von 0,1 Metern von jeder berührbaren Oberfläche,</dd>
        <dt>5.</dt>
        <dd>Nachweis, dass die Aktivität der zugesetzten radioaktiven Stoffe nach dem Stand der Technik so gering wie möglich ist,</dd>
        <dt>6.</dt>
        <dd>sofern in dem Konsumgut die in einer Rechtsverordnung nach <a>§ 24 Satz 1 Nummer 10</a> festgelegten Freigrenzen der Aktivität überschritten werden, Angaben zur möglichen Exposition von Personen durch die Nutzung des Konsumguts und</dd>
        <dt>7.</dt>
        <dd>sofern die spezifische Aktivität der zugesetzten künstlichen radioaktiven Stoffe die in einer Rechtsverordnung nach <a>§ 24 Satz 1 Nummer 10</a> festgelegten Freigrenzen der spezifischen Aktivität oder die spezifische Aktivität der zugesetzten natürlichen radioaktiven Stoffe in dem Konsumgut 0,5 Becquerel je Gramm überschreitet, Angaben zum Rücknahmekonzept sowie die Information nach <a>§ 41 Absatz 1 Nummer 5</a>.</dd>
      </dl>
    </p>
    <title-block>Teil G: Erforderliche Unterlagen für den Antrag auf Zulassungen nach <a>§ 45 Absatz 1 Nummer 1</a></title-block>
    <p>
      <dl>
        <dt>1.</dt>
        <dd>Zeichnungen, die für die Bauartprüfung erforderlich sind,</dd>
        <dt>2.</dt>
        <dd>Beschreibungen der Bauart, der Betriebsweise und des Verwendungszwecks und erforderlichenfalls Hinweise zur Art der wiederkehrenden Dichtheitsprüfung nach der Rechtsverordnung nach <a>§ 89 Satz 1 Nummer 3</a>,</dd>
        <dt>3.</dt>
        <dd>Angaben zur Qualitätssicherung,</dd>
        <dt>4.</dt>
        <dd>Angaben zur Rückführung der Vorrichtung, die radioaktive Stoffe enthält, an den Zulassungsinhaber oder Angaben zur Entsorgung der Vorrichtung.</dd>
      </dl>
    </p>
  </main>
</jur>
