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§ 1Erhebung von Gebühren und Auslagen

Im Zuständigkeitsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit werden Gebühren und Auslagen für individuell zurechenbare öffentliche Leistungen (gebührenfähige Leistungen) erhoben, die auf Grund der folgenden Vorschriften erbracht werden:
1.
Betäubungsmittelgesetz,
2.
Betäubungsmittel-Außenhandelsverordnung,
3.
Grundstoffüberwachungsgesetz,
4.
Verordnung (EG) Nr. 273/2004 des Europäischen Parlamentes und des Rates vom betreffend Drogenausgangsstoffe (ABl. L 47 vom , S. 1), die zuletzt durch die Delegierte Verordnung (EU) 2020/1737 (ABl. L 392 vom , S. 1) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung,
5.
Verordnung (EG) Nr. 111/2005 des Rates vom zur Festlegung von Vorschriften für die Überwachung des Handels mit Drogenausgangsstoffen zwischen der Union und Drittländern (ABl. L 22 vom , S. 1), die zuletzt durch die Delegierte Verordnung (EU) 2020/1737 (ABl. L 392 vom , S. 1) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung,
6.
Delegierte Verordnung (EU) 2015/1011 der Kommission vom zur Ergänzung der Verordnung (EG) Nr. 273/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates und der Verordnung (EG) Nr. 111/2005 des Rates zur Festlegung von Vorschriften für die Überwachung des Handels mit Drogenausgangsstoffen zwischen der Gemeinschaft und Drittländern sowie zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 1277/2005 der Kommission (ABl. L 162 vom , S. 12; L 185 vom , S. 31; L 125 vom , S. 75) in der jeweils geltenden Fassung,
7.
Arzneimittelgesetz,
8.
Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 der Kommission vom über die Prüfung von Änderungen der Zulassungen von Human- und Tierarzneimitteln (ABl. L 334 vom , S. 7), die zuletzt durch die Verordnung (EU) Nr. 712/2012 (ABl. L 209 vom , S. 4) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung,
9.
Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlamentes und des Rates vom über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (ABl. L 158 vom , S. 1), in der jeweils geltenden Fassung,
10.
Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlamentes und des Rates vom zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel (ABl. L 311 vom , S. 67), die zuletzt durch die Verordnung (EU) 2019/1243 (ABl. L 198 vom , S. 241) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung,
10a.
Tierarzneimittelgesetz,
10b.
Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates vom über Tierarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/82/EG (ABl. L 4 vom , S. 43; L 163 vom , S. 112; L 326 vom , S. 15; L 241 vom , S. 17) in der jeweils geltenden Fassung,
11.
Hämophilieregister-Verordnung,
12.
Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates (ABl. L 117 vom , S. 1), die zuletzt durch die Verordnung (EU) 2020/561 (ABl. 130 vom , S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung,
13.
Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission (ABl. L 117 vom , S. 176; L 117 vom , S. 11; L 334 vom , S. 167; L 233 vom , S. 9), die zuletzt durch die Verordnung (EU) 2022/112 (ABl. L 19 vom , S. 3) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung,
14.
Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz,
15.
Infektionsschutzgesetz,
16.
Gendiagnostikgesetz,
17.
Stammzellgesetz,
18.
Bundeskrebsregisterdatengesetz,
19.
Medizinal-Cannabisgesetz,
20.
Fünftes Buch Sozialgesetzbuch.