Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung*)
Verordnung über die Meldung von mutmaßlichen schwerwiegenden Vorkommnissen bei Medizinprodukten sowie zum Informationsaustausch der zuständigen Behörden
Geändert durch Art. 2 V v. 21.4.2021 I 833
Gesetze
Abschnitt 1 Anwendungsbereich; Meldeverfahren
§ 1 Anwendungsbereich § 2 Ergänzende Begriffsbestimmungen § 3 Meldepflicht § 4 Patientenmeldungen § 5 Hinweise durch die Bundesoberbehörden § 6 Erfassung der Meldungen § 7 Ergänzende Verfahrensregelungen
Abschnitt 2 Unterrichtungspflichten und Informationsaustausch der zuständigen Behörden; Veröffentlichung
§ 8 Informationsaustausch zwischen der zuständigen Bundesoberbehörde und den zuständigen Landesbehörden § 9 Unterrichtung des Bundesministeriums für Gesundheit durch die zuständige Bundesoberbehörde § 10 Unterrichtung sonstiger Behörden, Organisationen und Stellen § 11 Übermittlung personenbezogener Daten § 12 Erreichbarkeit der zuständigen Behörden außerhalb der Dienstzeiten § 13 Veröffentlichung von Informationen über das Internet § 14 Routinesitzungen
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