Tierarzneimittelgesetz
Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel
- Neufassung durch Bek. v. I Nr. 160
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Abschnitt 4Gemeinsame Vorschriften
Unterabschnitt 1Information der Öffentlichkeit, Verbote
§ 39Verbot der Anwendung
- (1)
- Es ist verboten, ein Tierarzneimittel oder ein veterinärmedizintechnisches Produkt entgegen den Zulassungsbedingungen anzuwenden. Dies gilt nicht, wenn das Tierarzneimittel nach den Artikeln 112 bis 114 der Verordnung (EU) 2019/6 in der Fassung vom vom Tierarzt selbst oder auf Grund einer tierärztlichen Behandlungsanweisung angewendet wird.
- (2)
- Es ist verboten, ein nach § 4 Absatz 1 freigestelltes Tierarzneimittel bei nicht in § 4 Absatz 1 Nummer 1 Buchstabe a genannten Tierarten anzuwenden.
- (3)
- Es ist verboten, ein im Sinne von § 37 Absatz 3 bedenkliches Tierarzneimittel oder veterinärmedizintechnisches Produkt, das keiner Zulassung oder Registrierung bedarf, bei Tieren anzuwenden.
- (4)
- Vorbehaltlich des Satzes 2 ist es verboten, Stoffe oder Stoffzusammenstellungen bei Tieren anzuwenden oder Tieren zu verabreichen, um
- 1.
- Tierkrankheiten zu heilen oder zu verhüten,
- 2.
- die physiologischen Funktionen durch eine pharmakologische, immunologische oder metabolische Wirkung wiederherzustellen, zu korrigieren oder zu beeinflussen,
- 3.
- eine medizinische Diagnose zu erstellen oder
- 4.
- die Tötung durch das Einschläfern eines Tieres durchzuführen.
- 1.
- als Tierarzneimittel oder Arzneimittel zugelassen oder registriert ist,
- 2.
- als Tierarzneimittel nach § 4 Absatz 1 von der Zulassung freigestellt ist,
- 3.
- als inaktiviertes immunologisches Tierarzneimittel nach § 35b hergestellt wurde oder
- 4.
- in einem Tierarzneimittel enthalten ist, das in einem Betrieb hergestellt wurde, der der allgemeinen Anzeigepflicht nach § 79 Absatz 1 unterliegt.
- (5)
- Es ist verboten, einem der Gewinnung von Lebensmitteln dienenden Tier pharmakologisch wirksame Stoffe zu verabreichen, wenn diese Stoffe in Tabelle 2 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 in der Fassung vom aufgeführt sind.